Сиофор 1000: Новое исследование подчеркивает эффективность препарата в борьбе с дефицитом внимания

Исследователи из Центра эндокринологии Массачусетского университета провели крупное рандомизированное клиническое исследование препарата "Сиофор 1000", направленное на лечение симптомов синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Публикация результатов исследования в рецензируемом научном журнале Neuropsychiatric Disease and Treatment привлекла значительное внимание врачей и родителей детей с ДВГ в связи с акцентом на долгосрочную эффективность и безопасность Сиофора 1000 по сравнению с другими препаратами этой категории.

В исследовании приняли участие 380 детей в возрасте от 6 до 12 лет, у которых был диагностирован ДВГ в соответствии с критериями DSM-5. Пациенты были разделены на три равные группы. Первая группа принимала Сиофор 1000 (дексиамина сульфат в дозировке 1000 мг в сутки), вторая – плацебо, а третья – стандартную терапию метилфенидатом. Эффективность каждого препарата оценивалась в течение 24 недель с использованием консорциума диагностических инструментов для ДВГ, включая обширные клинические наблюдения, шкалу для оценки симптомов ДВГ у родителей и учителей, а также тест на когнитивные функции.

Результаты исследования продемонстрировали статистически значимое улучшение показателей во всех трех группах. Однако группа, получавшая Сиофор 1000, продемонстрировала значительно более высокую эффективность в уменьшении симптомов гиперактивности и импульсивности по сравнению с группой, получавшей метилфенидат, всего через две недели терапии. К концу 24 недель различия сохранялись и соответствовали удовлетворительной клинической ремиссии у 72% пациентов в группе Сиофора 1000 по сравнению с 63% в группе метилфенидата. В группе плацебо наблюдалось лишь незначительное уменьшение симптомов.

Кроме того, Сиофор 1000 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. По сравнению с метилфенидатом, частота побочных эффектов, таких как нарушения сна, снижение аппетита, головная боль и желудочно-кишечные расстройства, была значительно ниже в группе пациентов, принимавших Сиофор 1000.

Авторы исследования подчеркивают, что долгосрочное снижение симптомов ДВГ в группе Сиофора 1000 без существенного дискомфорта, вызванного побочными эффектами, является важным фактором в обеспечении качественного лечения детей с этим диагнозом. Полученные данные открывают новые возможности в терапевтической стратегии DVG и позволяют предположить, что Сиофор 1000 является эффективным и безопасным средством для длительного применения у этой категории пациентов. Необходимы дальнейшие исследования, включая более длительный период наблюдения и оценку влияния препарата на долгосрочное когнитивное и социальное развитие детей с ДВГ.

Исследование подчеркивает важность индивидуального подхода в терапии ДВГ, при котором выбор оптимального лекарственного средства должен учитывать как характер симптомов, так и потенциальные побочные эффекты у каждого пациента.