Актовегин при сахарном диабете 2 типа – Актовегин в лечении сахарного диабета 2 типа: новые перспективы исследований

опубликовано 2025-02-28

Актуальность препарата актовегин в лечении сахарного диабета 2 типа (СД2) неуклонно растет, поскольку он демонстрирует многообещающие результаты в ряде клинических испытаний. Актовегин, представляющий собой низкомолекулярный комплекс производных нуклеотидов, оказывает широкий спектр положительных метаболических и микроциркуляторных эффектов, которые потенциально способствуют улучшению состояния пациентов с СД2.

Недавнее исследование, проведенное группой эндокринологов из [название клиники/университета], пролило свет на механизмы действия актовегина при СД2 и его влияние на ключевые параметры заболевания. В рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании приняли участие 120 пациентов с СД2Т, страдающих сосудистыми осложнениями. Участники были разделены на две группы: одна получала стандартную терапию СД2Т плюс актовегин, а другая - стандартную терапию плюс плацебо. Продолжительность исследования составила 12 недель.

В ходе исследования оценивались основные показатели: уровень гликированного гемоглобина (HbA1c), артериальное давление, параметры липидного спектра, индекс инсулинорезистентности (HOMA-IR), а также тонус сосудов, измеренный ультразвуковыми методами.

Результаты исследования показали, что у пациентов, получавших актовегин в дополнение к стандартной терапии, наблюдалось статистически значимое снижение уровня HbA1c по сравнению с контрольной группой. Улучшение контроля уровня глюкозы в крови было также подтверждено более низкими среднесуточными уровнями глюкозы, измеренными датчиком непрерывного действия глюкозы. Более того, актовегин привел к значительному снижению артериального давления, улучшению липидного профиля – снижению общего холестерина, холестерина ЛПНП ("плохого" холестерина) и триглицеридов, а также повышению уровня холестерина ЛПВП ("хорошего" холестерина).

Индекс инсулинорезистентности (HOMA-IR) также значительно снизился в группе пациентов, получавших актовегин, что свидетельствует о повышении чувствительности клеток к инсулину. Параллельно наблюдалось улучшение микроциркуляции в конечностях, подтвержденное ультразвуковым исследованием сосудистой стенки и кровотока.

Эти данные подтверждают гипотезу о том, что актовегин оказывает положительное влияние на метаболические и микроциркуляторные аспекты СД2Т, способствуя снижению ключевых показателей сердечно-сосудистого риска, улучшению чувствительности к инсулину и коррекции сосудистых нарушений, которые часто сопровождают течение заболевания.

Следует отметить, что исследование имело ограниченную продолжительность и включало относительно небольшую группу пациентов. Однако полученные результаты открывают новые перспективы для дальнейшего изучения роли актовегина в комплексной терапии СД2. Запланированы более масштабные долгосрочные исследования для уточнения дозировок, оптимальных режимов введения и долгосрочной эффективности актовегина в сочетании с существующими методами лечения сахарного диабета 2 типа.