Назначается группа для лечения сахарного диабета | Новое исследование выявило взаимосвязь между генетикой и положением в группе риска по сахарному диабету 2 типа

Исследователи из Кембриджского университета опубликовали прорывные результаты, связывающие генетическую предрасположенность с группой риска по сахарному диабету 2 типа (СД2). В ходе масштабного исследования, в котором приняли участие более 1,5 миллионов человек, ученые обнаружили, что определенные генетические вариации могут предсказать не только сам диагноз СД2, но и положение человека в группе риска – от низкого до высокого.

Ключевым открытием стало выявление 13 новых генов, связанных с СД2. Эти гены вместе с уже известными образуют сложную генетическую карту, которая позволяет более точно оценить вероятность развития заболевания у конкретного человека.

Исследователи использовали данные геномного сканирования и электронные медицинские карты участников проекта британского Биобанка. Проанализировав данные о содержании глюкозы в крови, инсулинорезистентности и диагнозах СД2, они построили алгоритм, который учитывает вклад каждого идентифицированного гена в риск развития заболевания.

Полученный алгоритм позволил разделить участников на три категории риска: низкий, средний и высокий. Участники с высоким риском генетически предрасположены к СД2 и демонстрируют более выраженные нарушения метаболизма глюкозы, даже при отсутствии клинического диагноза.

Важно отметить, что генетическая предрасположенность не является предопределением. В исследовании подчеркивается, что положение в группе риска может изменяться в зависимости от факторов образа жизни. Участники с высоким генетическим риском, которые ведут здоровый образ жизни, придерживаясь сбалансированного питания, регулярной физической активности и контролируя вес, могут значительно снизить вероятность развития СД2.

Результаты исследования открывают новые горизонты в персонализированной профилактике СД2. Внедрение генетических тестов в клиническую практику позволит врачу оценить индивидуальный риск пациента и разработать индивидуальные профилактические стратегии. Это может включать более частый контроль уровня глюкозы, рекомендации по диете и физической активности, а в некоторых случаях и раннюю медикаментозную терапию для предотвращения развития заболевания.

Исследователи подчеркивают необходимость дальнейших исследований для выяснения механизмов действия идентифицированных генов и дальнейшего расширения генетической карты СД2. Такие усилия приведут к более точному прогнозированию риска и более эффективным подходам к профилактике и лечению этого широко распространенного нарушения обмена веществ.